【EHA 2024】亚盛医药重磅品种的五项研究进展入选2024年欧洲血液学协会年会

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2024年5月16日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司三个重要品种的五项最新研究进展入选2024年欧洲血液学协会年会（EHA 2024）壁报，涉及的品种分别为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克^®）、Bcl-2选择性抑制剂APG-2575和EED选择性抑制剂APG-5918。

欧洲血液学协会（EHA）年会作为欧洲血液学领域规模最大的国际会议，每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。本届EHA年会将于2024年6月13日至16日在西班牙马德里举行。

亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："很高兴能在本次EHA年会上展示亚盛医药在血液领域的实力与进展，特别是在慢性髓细胞白血病（CML）、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）、多发性骨髓瘤（MM）、免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性及贫血相关适应症等领域的治疗潜力和临床价值。我们将在大会期间向大家分享更详细的研究成果。未来，亚盛医药将进一步推进相关探索，为全球患者带来更多治疗选择。"

入选EHA 2024的五项研究进展如下：

• 耐立克^®

Olverembatinib Overcomes Ponatinib and Asciminib Resistance in Patients (Pts) with Heavily Pretreated Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Philadelphia-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph⁺ ALL)
奥雷巴替尼（HQP1351）可克服经深度治疗的慢性髓细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph⁺ ALL）患者对Ponatinib和Asciminib的耐药

•    摘要编号：P722
•    展示类型：壁报展示
•    分会场标题：慢性髓细胞白血病 – 临床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical)
•    日期及时间：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (欧洲中部时间) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京时间)
•    报告人：Elias Jabbour博士，德州大学MD安德森癌症中心

Combination of Third Generation TKI Olverembatinib and Chemotherapy or Blinatumomab for New Diagnosed Adult Ph⁺ ALL Patients
第三代TKI奥雷巴替尼联合化疗或Blinatumomab用于治疗新诊断的Ph⁺ ALL成人患者

•    摘要编号：P427
•    展示类型：壁报展示
•    分会场标题：急性淋巴细胞白血病 – 临床研究(Acute lymphoblastic leukemia – Clinical)
•    日期及时间：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (欧洲中部时间) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京时间)
•    报告人：陈俊杰，南方医科大学南方医院

Patient Reported Outcomes in Adults with TKI-Resistant Chronic Myeloid Leukemia Receiving Olverembatinib-Therapy
接受奥雷巴替尼治疗的TKI耐药的慢性髓细胞白血病成人患者的患者报告结果

•    摘要编号：P1862
•    展示类型：电子壁报展示
•    分会场标题：慢性髓细胞白血病 – 临床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical)
•    日期及时间：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (欧洲中部时间) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京时间)
•    报告人：于露，北京大学人民医院

• APG-2575

Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (Pts) with Relapsed or Refractory (R/R) Multiple Myeloma (MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis
APG-2575（Lisaftoclax）联合新型治疗方案用于复发/难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性患者（Pts）

•    摘要编号：P917
•    展示类型：壁报展示
•    分会场标题：骨髓瘤及其它单克隆免疫球蛋白病 – 临床研究 (Myeloma and other monoclonal gammopathies – Clinical)
•    日期及时间：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00（欧洲中部时间）/ 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00（北京时间）
•    报告人：Sikander Ailawadhi博士，梅奥医学中心佛罗里达州分部

• APG-5918

Embryonic Ectoderm Development (EED) Inhibitor APG-5918 Improves Chronic Kidney Disease- (CKD)-Induced Hemoglobin (HB) Insufficiency in Preclinical Models of Anemia
胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂APG-5918在临床前贫血模型中改善了由慢性肾病（CKD）诱发的血红蛋白（HB）缺乏

•    摘要编号：P1550
•    展示类型：壁报展示
•    分会场标题：酶性疾病、红细胞膜病及其它贫血 (Enzymopathies, membranopathies and other anemias)
•    日期及时间：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00（欧洲中部时间）/ 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00（北京时间）
•    报告人：Eric Liang博士，亚盛医药

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中5项为全球注册III期临床研究。

用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克^®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克^®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。

截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中"重大新药创制"专项5项，包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发"，另外承担"重大传染病防治"专项1项。

凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。

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