先为达生物将在欧洲糖尿病研究协会(EASD)2024年会口头报告伊诺格鲁肽的两项临床研究成...
中国杭州和美国旧金山2024年9月6日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技股份有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司,今天宣布将在欧洲糖尿病研究协会(EASD)2024年第60届年会上以口头报告形式分别介绍两项临床研究的积极结果,包括伊诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide,XW003)在成人2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床研究与口服伊诺格鲁肽(Ecnoglutide ,XW004)在健康受试者及健康肥胖受试者中的Ⅰ期临床研究。本届EASD年会将于2024年9月9日至13日在西班牙首都马德里举行。具体口头报告信息如下:
报告题目: A Phase 3 Evaluation of cAMP Signaling Biased GLP-1 Analog Ecnoglutide (XW003) in Adults with Type 2 Diabetes ( 报告编号 #148)
报告时间: 2024年 9月12日 10:45AM - 12:15PM (中欧夏令时间)
报告专场: OP 25 (Incretin Receptor Agonists: Better and Better)
演讲者:Susan Xu, MD, PhD
报告题目: Phase 1 Topline Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Oral Ecnoglutide (报告编号 #736)
报告时间: 2024年 9月12日 2:00PM - 3:00PM (中欧夏令时间)
报告专场: SO 060 (Novel Incretins: It is All about Clinical Outcomes)
演讲者:Mohammed Junaidi, MD
关于伊诺格鲁肽( Ecnoglutide ),伊诺格鲁肽注射液( XW003 )和口服伊诺格鲁肽( XW004 )
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂可有效治疗2型糖尿病和肥胖症,并显示出治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的潜力。伊诺格鲁肽是一种偏向性的GLP-1受体激动剂,能激活cAMP信号传导,减少β-抑制蛋白(β-arrestin)介导的内吞和脱敏,从而达到更好血糖控制和体重减轻的效果。已完成的I期至III期临床研究证实,伊诺格鲁肽对2型糖尿病和超重或肥胖症具有优异的治疗效果,并显示出良好的安全性和耐受性。
本文RSS来源:美通社
标签:
- 创新领航 人人与共:济民可信集团发布2024年ESG报告
- 药明生物发布WuXiHigh™2.0新一代高浓度生物制剂平台 蛋白浓度突破230mg/m...
- 参天公司旗下青光眼创新药泰浦康®通过"港澳药械通"在中山大学中山眼科中心完成首例用药
- 胸痛签约与全科质控并举,上海德达心血管医院助力基层医疗高质量发展
- 勃林格殷格翰蓝福莱®疫苗焕新上市,助力中国养猪业防控再升级
- 迈威生物两款地舒单抗注射液"零缺陷"通过哥伦比亚 INVIMA GMP 现场检查
- 【重磅升级】利耳听训3.0正式上线!开启用户的清晰聆听之旅
- FAIR PLAY MENARINI国际奖,LUIS FIGO加入了2025年公认的伟大体...
- 招商信诺"7.8全国保险公众宣传日"活动,以"爱和责任"守护美好生活
- 药明合联新加坡基地达成机械完工里程碑,加速生物偶联药全球化布局