同源康医药公布2024年业绩,关键产品商业化潜力进一步释放
发布时间:2025-03-30 21:00:12 来源:美通社-a6c1d9f4d80528da89d60b84ed85e76f
香港,上海和湖州长兴2025年3月29日 /美通社/ -- 浙江同源康医药股份有限公司(股票代码:2410.HK)于2025年3月27日发布2024年业绩。集团总收入10.7万元人民币,主要得益于研发服务收入的增加。报告期内亏损 3.87 亿元,研发成本约 2.35 亿元,同比收窄 5.5%,这显示出公司在研发投入上更加注重效率和成本控制。2024 年末,集团的现金及银行结余为 4.60 亿元,较 2023 年的 1.87 亿元增加 146.5%。这为公司后续的产品研发、生产设施建设以及市场推广等活动提供了较为充足的资金保障,有助于公司在未来一段时间内继续推进各项业务的发展。
公司于2025年3月9日发布自愿性公告,宣布其自主研发的核心产品TY-9591(商品名:卡达沙®)在治疗 EGFR 突变肺癌脑转移等方面取得了积极进展,计划近期向国家药品监督管理局药品审评中心提交 NDA 上市申请。在对比奥希替尼(商品名:泰瑞沙®)作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验中,根据研究者数据显示,TY-9591(商品名:卡达沙®)具有统计学显著意义和重大临床获益,已达到研究预期。由于出色的关键II期临床试验结果,TY-9591有望成为全球第一个获批脑转移适应症的三代EGFR抑制剂,也有望成为全球第一个单药头对头击败奥希替尼的产品。
公司预计将在2025年第四季度实现TY9591的商业化,面对中国非小细胞肺癌及肺癌脑转移治疗中亟待满足的临床需求,TY9591的商业化潜力有望得到快速释放,预计2027年公司将实现收支平衡。
本文RSS来源:美通社
标签:
相关阅读
- 全渠道闭环赋能生态共创:美纳里尼构建健康服务价值链
- 迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可
- 胶原与高原相逢,让美扎根雪域:斐缦 • 高原科教援藏行动正式启动
- 药明合联2025年上半年财报:业务强劲增长,高质量盈利,持续巩固行业龙头地位
- 登顶JAMA!康诺亚自主研发康悦达(司普奇拜单抗)慢性鼻窦炎伴鼻息肉Ⅲ期研究成果重磅发表,...
- 欧彼乐携旗下原研止咳品牌沐舒坦®亮相西普会,焕新回归再赴中国家庭呼吸健康之约
- 全球首个,减重版司美格鲁肽获 FDA 批准新适应症,GLP-1 药物首入脂肪肝治疗领域
- 《我在基层当医生》系列纪录片上线 韩红基金会致敬平凡医者
- "幸福中国•爱力续航行动"在京启动,美纳里尼携手京东健康共同守护男性健康新生态
- 敷尔佳清痘净肤修护贴 2.0 上市 以科技升级重构痘肌护理体验