迪哲医药完成17.96亿元再融资，吸引主流机构投资者，加码创新药全产业链布局

上海2025年4月21日 /美通社/ -- 2025年4月21日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司完成向特定对象发行A股股票的股份登记托管手续，本次再融资发行41,764,808股，募集资金总额为17.96亿元，用于加速核心产品研发和布局自主研发生产基地。本次再融资的成功发行，将进一步增强公司的资金储备，为公司未来的研发和业务拓展提供有力的资金支持。

在本次发行中，迪哲医药吸引了多家国内外市场主流大型机构投资者的积极申购，最终获配的投资者阵容强大。在14名获配发行对象中，包括公募基金、保险资金等长期耐心资本，如泰康资产、鹏华基金、朱雀基金、博时基金、平安基金、诺德基金、财通基金、广发证券、华泰资产、华多创新以及QFII外资机构投资者等。此外，无锡市政府和高新区政府的战新基金也参与其中，这充分体现了无锡市对生物医药硬科技的支持，以及对科技创新和产业创新融合发展的积极推动。

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："此次再融资的成功发行，是公司发展历程中的又一重要里程碑。自证监会发布《关于深化科创板改革服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》以来，迪哲医药作为科创板首家完成再融资发行的未盈利企业，深刻感受到了监管机构对源头创新企业发展的支持与鼓励，也是主流机构投资者对我们创新能力和未来潜力的高度认可。通过本次发行，我们将高效利用资金，加速创新药的研发和产业化进程，为全球患者带来更多的治疗选择，助力公司早日实现正向现金流，为股东创造更大的价值。"

迪哲医药自2021年12月科创板上市以来，始终坚持源头创新的研发理念，迅速在创新药领域崭露头角。公司已构建七款具备全球竞争力的产品管线，其中两款产品舒沃哲^®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲^®（通用名：戈利昔替尼胶囊）分别于2023年8月和2024年6月在中国通过优先审评获批上市，均纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。舒沃哲^®是全球首个且唯一获批治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）口服靶向药，高瑞哲^®是全球首个且唯一治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）高选择性JAK1抑制剂。2025年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了舒沃哲^®的新药上市申请，并授予优先审评资格。

此外，迪哲医药还布局了多款具备差异化竞争优势的早中期研发产品。其中，DZD8586和DZD6008最新研究结果入选2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，前者首次亮相ASCO大会并斩获口头报告。DZD8586是全球首创的、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂，有望填补B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）领域的临床空白；DZD6008是自主研发的、全新的、高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），有望为EGFR突变NSCLC患者提供突破性的创新治疗手段。

关于迪哲医药

迪哲医药（股票代码：688192.SH）是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中两大处于全球关键性临床试验阶段的领先产品，均已在中国获批上市。欲了解更多信息，请关注微信公众号：迪哲Dizal，或访问www.dizalpharma.com。

前瞻性声明

本新闻所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"、"有望"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。

前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

本公司、本公司董事及雇员概不承担（a）更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务；及（b）若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

更多信息，敬请联系
投资者关系：ir@dizalpharma.com
商务合作：bd@dizalpharma.com 
媒体联络：pr@dizalpharma.com 

本文RSS来源：美通社

标签：