以创新 破旧局,新一代"破伤风针"新替妥亮相央视
珠海 2025年5月15日 /美通社/ -- 近期,中央广播电视台老故事频道播出了《以创新 破旧局》的纪录片,本期节目聚焦破伤风疾病领域的临床痛点,深入报道了中国源头创新药研发的突破性成果。珠海泰诺麦博制药股份有限公司(以下简称"泰诺麦博")以自主研发的全球首创重组抗破伤风毒素单抗药物新替妥(通用名:斯泰度塔单抗注射液),为破伤风防治领域提供了全新的"中国方案"。
破伤风免疫之痛:过敏频,找药难
尽管破伤风防治领域历经百年发展,积累了丰富经验,但在源头创新层面,截至2025年2月新替妥获批上市前,未取得实质性的重大突破。破伤风预防主要依靠主动免疫与被动免疫。主动免疫即接种破伤风疫苗;被动免疫(俗称 "破伤风针"),包括破伤风抗毒素(TAT)、马破伤风免疫球蛋白(F(ab')2)、破伤风人免疫球蛋白(HTIG)以及新一代"破伤风针":重组抗破伤风毒素单抗(通用名:斯泰度塔单抗注射液)。
纪录片中特别点明,传统"破伤风针"长期受制于过敏反应与供给难题。TAT是马血源性制品,过敏反应发生率高达5%~30%[1],并且临床使用前需要先进行皮试。皮试一旦引发过敏性休克,可致人死亡,危险性极高。世界卫生组织(WHO)在1991年就将TAT从全球基本推荐药物目录中移除[2],经济较好的国家临床早已放弃使用TAT。而HTIG的制备主要依赖人的血浆,受到血浆供应限制、批间效价差异较大。
泰诺麦博董事长兼首席技术官HUAXIN LIAO(廖化新)博士:
20世纪70年代英国血友病患者因使用受污染血液制品而遭受的悲剧,现在回顾和反思,仍让人震惊,这类事件更坚定了天然全人源单克隆抗体技术和药物的重要价值,为国家和社会解忧,也是企业的责任担当。
新替妥创新之路:安全、优效、可控、可及
2025年2月11日,新一代"破伤风针"新替妥(通用名:斯泰度塔单抗注射液)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,它是由泰诺麦博申报的I类新药,用于成人破伤风紧急预防,通过肌内注射,快速起效,以达到紧急保护。无需皮试,无需常规观察(门诊患者),无需区分体重和伤口大小,一针一次给药。
央视镜头展示了新替妥技术突破的密码,该产品采用国际领先的第四代单克隆抗体技术,免疫原性低,过敏反应发生率极低,泰诺麦博已建成通过GMP认证的商业化生产基地,实现稳定量产,彻底解决传统破伤风人免疫球蛋白"一针难求"的供应困境,为市场提供充足、可靠的用药保障。
我国每年有近5000万人次使用"破伤风针"[3],这一庞大数字深刻关联着国计民生以及国民健康安全。当前,以马血和人血为原料制成的破伤风药物,在安全性与可及性方面存在显著短板。而单克隆抗体药物新替妥的问世,将彻底扭转这一局面,为行业带来全新变革。
创新密码:技术平台与研发理念
中国源头创新药的研发之路荆棘密布,挑战重重。自上世纪50年代以来,我国新药研发依次历经跟踪仿制、模仿创新和源头创新这三个阶段。近年来,得益于政策、环境、人才和资本的共同推动,中国迈入创新药时代,新药获批数量呈加速上升之势。尽管如此,针对契合新质生产力,凭借新机制、新技术、新靶点、新突破的源头创新药的研发征程依然任重道远。
泰诺麦博的源头创新要从立项开始。"创"是源创,必须是自己做。"新"有两个维度,一是从时间维度看,相对于旧药而言的"新",但今天的新药也会成为明天的旧药;二是从空间维度看,国外有的药,但国内没有,也可以说是新药,如果之前全球范围都没有,那毫无疑问就是新药。而新替妥就是真正的源头创新。
泰诺麦博总经理兼首席执行官郑伟宏:
以企业家精神所推动的创新乃是一个国家、社会以及企业持续发展的不竭动力,更是新质生产力的科学内涵。泰诺麦博凭借核心技术平台HitmAb®,研制出了多款独特且高度差异化的产品管线,广泛涵盖了感染性疾病以及疼痛类疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等诸多疾病领域。我们会不断竭力促使研发管线加速迈向上市审批及商业化生产进程,从而为中国创新药目标的达成贡献出泰诺麦博的力量。
行业标杆:新质生产力的生物医药实践
泰诺麦博不仅展现了中国医药企业的创新实力,更为全球患者带来了更多的希望和选择。这不仅是对"伪创新"的一种超越,更是对"源创新"理念的有力诠释和切实践行。
"追新破旧,构筑安全之盾,搭建可及之桥,泰诺麦博致力于为国家面临的医疗难题提供切实可行的解决方案,树立生物制药领域新质生产力标杆企业形象。"随着央视纪录片的结语,镜头定格珠海港珠澳大桥的日出之景,这抹荧幕上的黄色光晕,仿若一道希望之光,正照亮破伤风防治新征程。
参考文献:
[1] 非新生儿破伤风诊疗规范(2024年版).国家卫生健康委办公厅, 2024.
[2] MSF medical guidelines.
[3] Frost&Sullivan
(新替妥商标注册号:74174546)
本文RSS来源:美通社
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