翰森制药授予Regeneron在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094独占许可
发布时间:2025-06-05 17:30:12 来源:美通社-4bd8d99ddb5fea2db5072e487d09263c
- 翰森制药授予Regeneron其在研GLP-1/GIP双受体激动剂的全球独占许可(不含中国内地、香港及澳门)。
- 翰森制药获得8000万美元首付款,并有资格获得最高19.3亿美元的开发、注册审批和商业化里程碑付款,以及基于产品销售的特许权使用费。
上海2025年6月2日 /美通社/ -- 翰森制药集团有限公司 (翰森制药,03692.HK)宣布与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(Regeneron)订立许可协议,授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可(不含中国内地、香港、澳门)。
HS-20094是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂,已成功完成多项Ⅱ期试验,具有积极的疗效和安全性数据,目前正在中国进行Ⅲ期临床试验。
根据协议,翰森制药将获得8,000万美元首付款,并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高19.3亿美元里程碑付款,以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。
翰森制药董事会执行董事孙远女士表示:"我们非常高兴能与Regeneron达成此次授权合作协议。Regeneron拥有卓越的管理团队,在突破创新药物研发边界方面成就斐然。我们期待通过此次全新的合作,共同推动HS-20094惠及全球患者。"
注*许可协议须受惯例成交条件的约束,包括根据美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》规定的适用等待期到期以及任何必要的监管备案。
本文RSS来源:美通社
标签:
相关阅读
- 翰森制药2025中期业绩:创新药收入占比超八成 70余项创新药临床高效推进
- 第三届马凡救治联盟学术交流会暨第十一届全国马凡综合征病友大会在沪召开
- 汤臣倍健亮相首届精准营养创新大会 联合发布人群营养干预研究团标建设新进展
- 全渠道闭环赋能生态共创:美纳里尼构建健康服务价值链
- 迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可
- 胶原与高原相逢,让美扎根雪域:斐缦 • 高原科教援藏行动正式启动
- 药明合联2025年上半年财报:业务强劲增长,高质量盈利,持续巩固行业龙头地位
- 思派健康科技发布2025年中期业绩 全面战略转型成效显著 商业医疗保险业务持续增长
- CPHI深圳2025制药高质量发展大会全球展商招募中 | 豪华嘉宾阵容,直面顶级技术大咖,...
- AI+核心技术整合式平台助力原创新药开发,微芯生物2025创新峰会圆满召开