药明生物爱尔兰基地再迎多项里程碑：多个16000L规模PPQ生产批次成功并获HPRA GM...

成功完成多个16000升规模PPQ生产，再次证明一次性生物反应器媲美传统不锈钢生物反应器的生产效益 获得HPRA GMP认证，彰显公司新运营的全球基地已建立世界一流的质量体系 爱尔兰敦多克2024年12月6日 /美通社/ -- 全球领先的合同...详情>>

【C.S】全台最大牛樟专卖连锁集团 正式宣布牛樟新药抢攻全球宠物用药市场

台北2024年12月6日 /美通社/ -- Cordyceps Sunshine Biotech Holdings Co., Ltd【C.S集团】，2024年11月30日与中华药用真菌产业研究发展协会(CHFIRDA)于台北共同举办“牛樟真菌技术发表暨新药药理研究进度研讨会”。【C.S集团】并于研讨会上对外...详情>>

以"智"取胜，东软医疗构建全球影像新生态

芝加哥2024年12月9日 /美通社/ -- 12月1日至4日，东软医疗携10余款AI驱动的创新产品与解决方案第25次亮相百年放射学盛会RSNA。同期，公司与知名医院联合中稿的14篇论文登场，进一步彰显了其在全球科研合作中的活跃身影，与全球...详情>>

2024 ASH | 迪哲医药LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586最新研究进展

DZD8586能够克服经典BTK耐药突变（C481X）和BTK激酶失活突变，治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性、安全性与药代动力学（PK）特征 上海2024年12月9日 /美通社/ -- 2024年12月9日，迪哲医药（股票代码：68819...详情>>

康哲药业：创新药莱芙兰®（亚甲蓝肠溶缓释片）全国首批处方落地

深圳2024年12月9日 /美通社/ --12月6日，康哲药业控股有限公司（以下简称"康哲药业"）欣然宣布，创新药莱芙兰®（亚甲蓝肠溶缓释片）（"产品"）于近日开出全国首批处方，标志着中国首个口服亚甲蓝肠溶缓释片...详情>>

2024ASH口头报告 ----匹米替尼治疗慢性移植物抗宿主病的初步II期研究结果在第66...

上海2024年12月9日 /美通社/ --2024 年12月8日，北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或...详情>>

令人鼓舞的疗效和安全性，基石药业在ASH年会上公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据

CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。 CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性，截至目前在10个剂量组...详情>>

加科思在2024美国血液学年会展示BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化初步临床数据

北京、上海和波士顿2024年12月9日 /美通社/ -- 加科思药业（1167.HK）在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年第66届美国血液学年会（ASH）上公布了BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化临床一期的初步数据。 数据显示，JAB-8263具有良好...详情>>