先瑞达心脏瓣膜球囊扩张导管RunFlow®获NMPA批准上市

北京2024年11月20日 /美通社/ -- 2024年9月19日，先瑞达心脏瓣膜球囊扩张导管RunFlow®获NMPA批准上市。 主动脉瓣狭窄是一种渐进性疾病，狭窄发生到重度并诱发症状将会出现左室流出道阻塞，导致心脏搏出量减少、运动能力下降...详情>>

先瑞达一次性使用导管鞘组Acotrace获NMPA批准上市

北京2024年11月20日 /美通社/ -- 2024年10月25日，先瑞达一次性使用导管鞘组Acotrace获NMPA批准上市，Acotrace适用于介入手术中经皮穿刺插入血管系统，用于将导丝、导管类医疗器械插入血管。 在微创介入手术中，导管鞘作为一个关键...详情>>

先瑞达携手波科共赴进博之约 CEO李静女士出席"大健康全产业链创新论坛"

北京2024年11月20日 /美通社/ -- 11月6日，由波士顿科学联合行业媒体医趋势举办的"聚合全球 共创本土 | 2024首届大健康全产业链创新论坛——相约进博"圆桌论坛在进博会波士顿科学展台举行。先瑞达CEO李静女士、波士顿科学...详情>>

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议，以实现对肿瘤的全景变异分析。 由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。 美国加利福尼亚州圣迭戈2024年11月20日 /美通社/ -- 全球DNA测序和芯片技...详情>>

数字医学协会发布资源，助力全球数字健康监管路径导航

这些资源将加快数字健康产品在全球的推广，提升全球患者的获取便利性 波士顿2024年11月20日 /美通社/ -- 今天，数字医学协会（DiMe）公布了一系列资源，以指导行业评估全球监管路径。 这些资源为数字健康技术开...详情>>

2024年药品获取指数发现，制药公司错失了接触中低收入国家更多患者的机会

阿姆斯特丹2024年11月19日 /美通社/ -- 2024年医药准入指数发现，制药公司没有充分利用其潜力，在服务不足的地区扩大准入。 虽然该基金会的新分析显示，一些制药公司在不同领域有所改善，但总体而言，自2022年指数与新冠肺炎...详情>>

腾盛博药首次在2024年美国肝病研究学会 (AASLD) 年会上发布siRNA (Eleb...

正在进行的2期ENSURE研究提供的48周治疗结束数据清楚地表明，elebsiran联合PEG-IFNα可实现更多获益，从而获得更高功能性治愈率 由公司及其合作伙伴开展的多项联合研究数据将继续支持公司的策略，即通过正确的联合...详情>>

美纳里尼舒痕®品牌荣膺"家庭常备医疗器械"上榜品牌

自在舒痕缔造无痕人生 武汉2024年11月19日 /美通社/ -- 今日，家庭医生在线"家庭常备医疗器械上榜品牌"评选活动在湖北武汉隆重揭幕。美纳里尼舒痕®品牌凭借卓越的品质荣膺榜单，获此殊荣不但彰显了舒痕®突出的...详情>>