在HIMALAYA III期试验中，英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前所未有的总生存期...

这是迄今为止该类针对晚期肝癌的免疫治疗III期试验中报告的最长生存期随访结果 上海2024年9月19日 /美通社/ --HIMALAYA III期试验的更新结果表明，对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者，...详情>>

天演药业在2024年 ESMO大会上公布其潜在同类最佳抗CTLA-4 SAFEbody®安...

在接受ADG126 10 mg/kg每3周一次联合帕博利珠单抗治疗的无肝和腹膜转移MSS CRC患者中，4例确认的临床缓解，总体缓解率24%（4/17） 在ADG126 10mg/kg每3周一次的剂量水平下，无肝和腹膜转移患者的中位无进展生存期达8.5个月 在10 mg/kg剂...详情>>

2024 ESMO|盟科药业携ADC领域研究结果亮相国际学术大会

盟科药业于2024 ESMO大会上以壁报形式展示了其在抗体药物偶联物（ADC）领域的最新研究结果 经过精心结构修饰的喜树碱有望在保持或改善抗肿瘤活性的同时，显著降低ADC治疗中的血液毒性 西班牙巴塞罗那2024年9月18日 /美通社/...详情>>

康悦达®（司普奇拜单抗）首张处方迅速落地，惠及患者彰显"康诺亚速度"

中国成都2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年9月18日，首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®（司普奇拜单抗注射液）由北京大学人民医院张建中教授开出全国首张处方。首张处方的落地，标志着康悦达®（司普奇拜单抗）正式迈...详情>>

创胜集团于ESMO 2024年会公布Osemitamab (TST001)三联疗法一线治疗...

更长随访时间的更新数据显示， CLDN18.2高/中表达且已知PD-L1 CPS患者的确认客观缓解率(ORR)为68%，中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(n=66)。 新泽西州普林斯顿和苏州2024年9月19日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发...详情>>

波士顿科学完成对Silk Road Medical, Inc.医疗器械公司的收购

美国马萨诸塞州马尔伯勒2024年9月18日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）今日宣布完成对Silk Road Medical, Inc.（纳斯达克股票代码：SILK）的收购。该公司是一家医疗器械公司，通过微创手术——经颈动脉血运重...详情>>

TVM Capital Healthcare宣布投资HLI，支持疾病预防和健康老龄化战略

HLI是全球最知名的长寿科学公司之一，致力于推动人类在百岁以后也能过上健康、活跃、充满活力的生活 阿联酋迪拜和沙特阿拉伯利雅得2024年9月18日 /美通社/ -- TVM Capital Healthcare是一家国际医疗保健扩张和增长资本公司，今日宣...详情>>

勃林格Nerandomilast在关键三期研究FIBRONEER™-IPF中达到主要终点

关键信息： FIBRONEER™-IPF试验数据显示：与安慰剂相比，接受在研化合物nerandomilast治疗的第52周，患者的用力肺活量（FVC，mL）较基线的绝对变化达到了主要终点。 FIBRONEER™-IPF是特发性肺纤维化（IPF）治疗领域迄今为止规模...详情>>