首个红细胞成熟剂利布洛泽在华获批治疗较低危骨髓增生异常综合征

利布洛泽®是近20年来首个获批用于治疗较低危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血的创新药物，有望重新定义需要定期输血的较低危MDS患者贫血治疗 无论患者是否接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗，无论是否伴有环状铁粒幼红细...详情>>

百奥赛图与南京正大天晴合作开发第二代全人IGF-1R抗体NTB003（BCG009）获中国...

北京和南京 2025年6月4日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）与南京正大天晴制药有限公司（以下简称"南京正大天晴"）共同宣布，双方合作开发的NTB003（原代号B...详情>>

英飞凡®在华获批成为首个且唯一*一个用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法

ADRIATIC III期试验结果显示与安慰剂相比，度伐利尤单抗可降低死亡风险27% 上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 阿斯利康今日宣布英飞凡®（通用名：度伐利尤单抗）已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，作为单药用于在接受铂类药...详情>>

本土化战略再深化 | 第二款国产Allegra C-24R 微量冷冻台式离心机震撼登场

上海2025年6月5日 /美通社/ --秉持对中国市场的坚定信心，贝克曼库尔特生命科学在本土化战略道路上再迈出坚实一步！继2024年推出首款完全本土研发生产的 Allegra C-34R 台式高速冷冻离心机之后，如今第二款国产力作——Allegra C-2...详情>>

安斯泰来选择 Veeva 作为全球统一标准平台

助力安斯泰来提升商业敏捷性与执行效能 美国加州普莱森顿和上海 2025年6月5日 /美通社/ -- Veeva Systems（纽交所代码：VEEV）今日宣布，安斯泰来制药（"Astellas"）已选定Veeva Vault CRM作为其全球统一的标准客户关系管理平台...详情>>

和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的中国新药上市申请获受理

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年6月5日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）和信达生物制药集团（Innovent Biol...详情>>

药明巨诺CAR-T产品倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）获中国澳门药物监督管理局批准上市

上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 药明巨诺（港交所代码：2126），一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布其自主开发的靶向CD19自体CAR-T细胞免疫治疗产品倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）...详情>>

再获BTD：信达生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白）获国...

美国旧金山和中国苏州 2025年6月5日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其全球首创PD-1/IL-2α-bi...详情>>