重磅！全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药HERNEXEOS®获FDA加速批准

HERNEXEOS®（宗艾替尼片）的获批是基于Beamion-LUNG 1临床试验中75%客观缓解率（N=71）的数据。[1] 继被授予HER2（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌适应症"优先审评"和"突破性疗法认定"资格后，HERNEXEOS®获得美国FDA的加...详情>>

上海摩漾生物完成新一轮融资 全速拓展医美产业新机遇

上海2025年8月8日 /美通社/ -- 近日，上海摩漾生物科技有限公司宣布成功完成新一轮数亿元融资。本轮融资阵容强大，吸引了国内某知名头部基金、华盖资本、蓝驰创投等知名投资机构的加入，为摩漾生物在再生生物材料领域的持...详情>>

精耕渠道、聚焦用户价值，汤臣倍健二季度新品频出利润增速回正

广州2025年8月8日 /美通社/ -- 8月8日晚间，汤臣倍健（300146.SZ）发布2025年半年度报告。报告显示，今年上半年汤臣倍健实现营收35.32亿元，归属于上市公司股东的净利润7.37亿元。在创新产品驱动和经营提质增效的综合影响下，汤臣...详情>>

君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌新适应症上市申请获受理

上海2025年8月8日 /美通社/ --北京时间2025年8月8日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（商品名：拓益®）联合荣昌生物自主研发...详情>>

药明合联获纳入MSCI中国指数

上海2025年8月8日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK）今日欣然宣布其被纳入MSCI中国指数（MSCI China All Share Index），彰显了全球资本市场对公司持续增长价值和生物偶...详情>>

群贤毕至 聚焦创新药、CRO、原料药、合成生物学 | CPHI深圳2025制药高质量发展大...

深圳2025年8月8日 /美通社/ --据药渡报道，2025年9月1日-3日，第二届"世界制药原料展（简称：CPHI）深圳会展"将在深圳福田会展中心再度启航，延续"展+会"模式，汇集60余位国内外业界知名专家学者及数千家国际范围...详情>>

强生宣布锐珂®联合利珂®在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗

相较奥希替尼在总生存期方面具有统计学及临床意义的显著改善 北京2025年8月8日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂®（甲磺酸兰泽替...详情>>

失眠创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）开出全国首方

引领失眠治疗领域变革，为失眠患者带来全新选择 北京2025年8月8日 /美通社/ -- 由卫材（中国）药业有限公司（以下简称"卫材中国"）引进的创新失眠治疗药物达卫可®（通用名：莱博雷生），在北京大学第六医院成功开...详情>>