诺纳生物宣布合作伙伴映恩生物与百济神州在抗体偶联药物（ADC）合作项目上的最新进展

美国马萨诸塞州剑桥2025年1月3日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一**物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I™）完整服务的国际化创新生物技术...详情>>

利普卓®在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗

首个且唯一*获批针对早期乳腺癌BRCA突变的靶向治疗药物 OlympiA III期临床研究显示，利普卓®可将疾病复发风险降低42%，死亡风险降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®（英文商品...详情>>

2025开年重磅：星汉德生物全球首创HPV相关肿瘤全新一代TCR-T获批

新加坡2025年1月3日 /美通社/ -- 1月2日，星汉德生物（SCG）宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）已批准其全新一代人乳头瘤病毒（HPV）特异性T细胞受体（TCR）工程化T细胞治疗--SCG142的新药临床试验（IND）申请，用于治疗...详情>>

信达生物宣布ROS1抑制剂达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）获批第二项适应症，用于全线治疗 R...

美国旧金山和中国苏州2025年1月3日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶...详情>>

泰瑞沙®在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌

成为中国首个且唯一*被批准用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案 基于LAURA Ⅲ期试验结果，与安慰剂相比，泰瑞沙®将中位无进展生存期(PFS)延长至三年以上，并将疾病进展或死亡风险降低了84%[1] 上海...详情>>

礼来穆峰达®（替尔泊肽）在华上市!

全球首创双靶点兼顾降糖减重，与健康中国实现"双向奔赴" 上海2025年1月2日 /美通社/ -- 2025年1月2日，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）于今日正式在中国上市，同时覆盖两项适应症，即： 在饮食控制和运动...详情>>

药明生物连续两年入选道琼斯可持续发展指数，并名列前茅

连续第二年被纳入道琼斯可持续发展指数，彰显可持续发展领导力 引领绿色生物药发展，技术创新赋能健康未来 上海2025年1月2日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣...详情>>

告别用药"掰"和"猜"，速福达®干混悬剂医保落地，惠及国内流感患儿

上海2025年1月2日 /美通社/ -- 2025年1月1日，随着《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年版）》（以下简称：国家医保目录）正式实施，专为儿童设计的罗氏流感创新药速福达®（通用名：玛巴洛沙韦）干混悬...详情>>