REHACARE CHINA 2024康复展圆满闭幕：相约2025，继续精彩前行

上海2024年9月2日 2024年8月23日， REHACARE CHINA 2024⸺国际康复设备与解决方案展览会在苏州国际博览中心圆满落下帷幕。本届展会汇集100多家领先康复辅具企业，展示了最新的康复技术和创新解决方案，涵盖生活辅具、听力设备、养...详情>>

玛仕度肽的多项临床研究数据将于第60届欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会报告

美国旧金山和中国苏州2024年9月2日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，玛仕度肽的多...详情>>

中国首个：锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可

苏州2024年9月2日 /美通社/ -- 锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基因"）自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001近日美国IND申请通过，成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非...详情>>

药明康德连续四年获MSCI ESG评级AA级

上海2024年9月2日 /美通社/ -- 药明康德近日宣布，在摩根士丹利资本国际公司（MSCI）最新公布的"环境、社会及企业管治"（ESG）年度评级结果中，公司ESG评级再次获得AA级。连续4年获得MSCI ESG评级的认可，充分证明了药明康...详情>>

持续改善！玛伐凯泰治疗梗阻性肥厚型心肌病迄今最长疗效和安全性数据公布

EXPLORER-LTE研究3.5年的累积数据分析显示，患者的超声心动图参数与症状获得持续稳定改善，未观察到新的安全性信号 迈凡妥®是首个且目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂，靶向有症状的梗阻性肥厚型心肌病的核心病理生理机...详情>>

Pierre Fabre Laboratories获得欧盟委员会批准的BRAFTOVI ®...

欧洲批准基于II期PHAROS试验的结果，该试验显示BRAFV600E突变的晚期NSCLC患者具有有意义的临床获益，治疗初治患者的客观缓解率（ORR ）为75% ，既往治疗患者的客观缓解率（ORR ）为46%。[1-3]安全性与批准的转移性黑...详情>>

全球第二站！华为“点亮三环”活动在柏林开幕，帕梅拉领跳功夫操

柏林2024年8月30日 /美通社/ -- 8月29日，华为在柏林旗舰店正式启动今年第二场“点亮三环”活动。全球知名时尚健身博主、华为穿戴产品全球体验官帕梅拉带领40多名嘉宾加入户外有氧派对，并现场教学功夫有氧操。大家佩戴上华...详情>>

贝康医疗(2170.HK)：销售收入增长46%，毛利72%，国际化布局初见成效

中国苏州2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年最新中报显示，一直围绕生育健康打造全产业链条的贝康医疗，在海外市场中取得了显著进展。最新财报显示，今年上半年实现收入1.25亿元人民币，同比增长46%，实现毛利5787.8万，同比增长...详情>>