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30.8亿元,康宁杰瑞与石药集团就HER2双抗ADC药物JSKN003达成中国内地授权合作

发布时间:2024-10-09 20:00:15 来源:美通社-043ada9fc546d5f5b93f606057925627 

苏州2024年9月30日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(以下简称"康宁杰瑞")与石药集团(股票代码:1093.HK)全资子公司上海津曼特生物科技有限公司(以下简称"津曼特生物科技")就康宁杰瑞自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN003达成授权许可协议。

根据协议条款,津曼特生物科技将获得在中国内地(不包括香港、澳门及台湾地区)开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症的独家许可及再许可权,并成为JSKN003肿瘤相关适应症在中国内地的唯一上市许可持有人(MAH)。JSKN003在许可协议项下的临床开发活动费用由津曼特生物科技承担。康宁杰瑞保留JSKN003的独家生产权。

根据协议,康宁杰瑞将有权收取最高共计30.8亿元人民币的首付款和里程碑付款,其中包括首付款4亿元人民币,多项注册临床研究的首例患者入组相关的开发里程碑付款3亿元人民币,以及根据监管审批进展收取的监管里程碑付款和销售里程碑付款。此外,康宁杰瑞还有权根据JSKN003的产品净销售额收取两位数百分比的特许权使用费。

JSKN003是利用康宁杰瑞特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC,较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应,有效地扩大了治疗窗。在此前的国际学术会议上公布的多项临床研究数据表明,JSKN003耐受性和安全性良好,在既往经多线系统性治疗后的多种晚期实体瘤中疗效明显。

关于JSKN003

JSKN003是利用康宁杰瑞特有的糖基定点偶联平台自主研发的HER2双抗ADC,较同类ADC药物具有更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应,有效地扩大了治疗窗。目前JSKN003在澳大利亚和中国的多项临床研究正在顺利进行,治疗晚期HER2低表达乳腺癌的中国关键临床研究也在积极推进中。

关于津曼特生物科技和石药集团

石药控股集团有限公司(石药集团)是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业,津曼特生物科技是石药集团的全资子公司。石药集团于香港联交所上市(股票代码:1093.HK),于2018年被纳入恒生指数成分股,是该指数推出以来首只制药行业成分股。目前,石药集团是恒生综合指数、恒生医疗保健指数、恒生内地医疗保健指数、恒生港股通指数、恒生中国(香港上市)100指数及恒生中国企业指数的成分股。石药集团拥有国内顶尖的研发团队,研发基地分布在石家庄、上海、北京及美国,专注于小分子靶向药物、纳米药物、单克隆抗体药物、双特异性抗体药物、ADC及免疫领域的生物药物的发现、研究和开发。

关于康宁杰瑞

康宁杰瑞是一家创新型生物制药公司,致力于开发、生产和商业化世界一流的抗肿瘤药物,为患者提供创新生物疗法。2019年12月12日,公司在香港联交所主板上市(股票代码:9966.HK)。

康宁杰瑞创建了具有自主知识产权的蛋白质/抗体工程、抗体筛选、多模块/多功能抗体修饰等生物大分子药物研发和生产技术平台。打造了具有显著差异化优势和国际竞争力的产品管线,涵盖单域抗体、多功能抗体及抗体偶联物等抗肿瘤创新药:其中1个产品KN035(全球首个皮下注射PD-(L)1抑制剂,恩沃利单抗注射液,商品名:恩维达®)已于2021年在中国获批上市,在肿瘤治疗的便捷性和可及性上做出了重大突破;3个新药品种正在进行Ⅲ期或关键性临床研究,另外还有多个新药品种也在临床阶段。

"康达病患,瑞济万家"。康宁杰瑞聚焦未满足的临床需求,不断开发安全有效、成本可控、具有全球竞争优势的抗肿瘤药物,惠及患者。

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