广东食药监:部分审批事项实施告知承诺制
发布时间:2018-08-16 16:02:33 来源:互联网
8月14日讯 8月13日,广东省食药监局发布了《关于对部分行政审批事项实施告知承诺制审批的通告》。通告显示,为贯彻落实《广东省人民政府办公厅关于印发广东省推进“证照分离”改革总体方案的通知》(粤府办[2017]9号)要求,提升政府治理能力,提高审批效率,明确申请企业(人)承担的主体责任,我局将对部分行政审批事项实施告知承诺制审批,包括药品及医疗器械广告,药品经营许可以及经营质量规范、互联网药品信息服务资格证等部分审批事项。
以下为通告全文:
广东省食品药品监督管理局
通 告
2018年 第187号
为贯彻落实党中央、国务院决策部署,深入推进“减政放权、放管结合、优化服务”改革,以及按照《广东省人民政府办公厅关于印发广东省推进“证照分离”改革总体方案的通知》(粤府办[2017]9号)要求,提升政府治理能力,提高审批效率,明确申请企业(人)承担的主体责任,我局将对部分行政审批事项实施告知承诺制审批,具体通告如下:
一、实施“告知承诺制”审批事项
遵循稳步推进,先易后难的原则,经过深入调研、风险评估及梳理,省局对以下21项行政许可事项实行“告知承诺制”审批:
1.药品广告审查(续批情形)
2.保健食品广告审查(续批情形)
3.医疗器械广告审查(续批情形)
4.第二类医疗器械注册证登记事项变更
5.第二类体外诊断试剂注册证登记事项变更
6.互联网药品信息服务资格证核发
7.互联网药品信息服务资格证变更
8.互联网药品信息服务资格证换发
9.药品生产许可证变更(部分情形)
10.药品经营许可证变更(部分情形)
11.药品经营质量管理规范(GSP)认证证书变更(部分情形)
12.药品生产质量管理规范(GMP)认证证书变更(部分情形)
13.食品生产许可(保健食品、婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品)延续
14.食品生产许可(保健食品、婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品)注销
15.医疗器械生产许可证核发(已完成医疗器械注册质量管理体系核查情形)
16.医疗器械生产许可证延续(已完成医疗器械注册质量管理体系核查情形)
17.医疗器械生产许可证变更(非文字性变更事项、已完成医疗器械注册质量管理体系核查情形)
18.医疗器械生产许可证变更(文字性变更事项)
19.药品补充申请(省局审批报国家局备案事项)
20.药品补充申请(省局备案事项)
21.中药提取物使用备案
二、实施程序
(一)提交审批前,申请企业(人)按照省局制定的“一书三清单”(《告知承诺制审批承诺书》(附件)、申请该事项需要的条件清单、申请该事项所需材料清单、违反该事项相关规定应承担的责任清单(另行制定))的内容及要求进行申报,自行对照是否符合申报的条件和材料,并由企业法人等签署对材料真实性合法性合规性等负责和对虚假材料承担责任的《告知承诺制审批承诺书》。
(二)进行审批时,实施“告知承诺制”审批事项,省局行
标签:[db:TAG标签]