ZIWIG ENDOTEST®：首款子宫内膜异位症唾液诊断测试获快速报销

-首款子宫内膜异位症唾液诊断测试在法国80个医疗中心获得快速报销资格，惠及25,000名患者 法国里昂2025年2月12日 /美通社/ -- 致力于促进女性健康的法国生物技术公司Ziwig宣布，得益于2月11日颁布的创新基金法令，...详情>>

重大突破！来恩生物Liocyx-M004获FDA批准进入国际多中心2期临床试验治疗肝癌

新加坡和中国广州2025年2月12日 /美通社/ -- 近日，来恩生物（Lion TCR）宣布其mRNA编码TCR-T细胞疗法产品Liocyx-M004获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，启动国际多中心2期临床试验。这一重要进展标志着来恩生物在...详情>>

亚历山大医院研发全球新颖的人工智能算法（已获国际专利）

可提高机器人全膝关节置换术的准确性和效率 新闻要点： 一种用于机器人全膝关节置换（rTKR）的人工智能算法获得了国际专利合作条约（PCT）专利，保护机器人全膝关节置换的计算算法的独特性，新颖性和专有...详情>>

强生宣布锐珂®（埃万妥单抗注射液）在华获批一线治疗EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期...

北京2025年2月11日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突...详情>>

强生宣布同类首创用于治疗复发或难治性多发性骨髓的双特异性抗体[1]拓立珂®（塔奎妥单抗注射...

北京2025年2月11日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，旗下首个靶向GPRC5D[1]的双特异性抗体药物拓立珂®（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一...详情>>

勃林格殷格翰nerandomilast 治疗进展性肺纤维化FIBRONEER™-ILD I...

FIBRONEER™-ILD临床试验概要结果显示：与安慰剂相比，接受在研化合物nerandomilast治疗的第52周，患者的用力肺活量（mL）较基线的绝对变化达到主要终点 FIBRONEER™-ILD是在研化合物nerandomilast第二个达到主要终点的III期试验[1] FIBRON...详情>>

第7届成都医药健康产业博览会3月7-9日在蓉举办 诚邀共赴行业盛会

成都2025年2月11日 /美通社/ -- 四川省委、省政府高度重视医药健康产业发展，将其作为重点培育的六大万亿级产业之一。成渝地区生物医药集群入选2024年国家先进制造业集群名单，成渝双城经济圈作为全国五大生物医药产业集聚...详情>>

Bota Bio恩和生物与Syensqo世索科达成战略合作，共同开发头发和头皮护理产品与解...

旧金山、杭州和布鲁塞尔2025年2月10日 /美通社/ -- Bota Bio恩和生物（简称Bota）宣布与Syensqo世索科（简称世索科）建立为期五年的战略合作伙伴关系。世索科以科技为本，致力于开发突破性解决方案，改善我们生活、...详情>>