和黄医药与信达生物宣布爱优特®（呋喹替尼/fruquintinib）联合达伯舒® （信迪利...

— 呋喹替尼与免疫检查点抑制剂联合疗法取得的首个监管注册批准 — 香港、上海和美国新泽西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证...详情>>

绿叶制药宣布治疗小细胞肺癌创新药赞必佳®（注射用芦比替定）获得国家药品监督管理局上市批准

上海2024年12月3日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，创新药注射用芦比替定（赞必佳®，Zepzelca®）作为纳入优先审评审批程序的品种，获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细...详情>>

上海德达医院：荣获多项荣誉，高质量发展之路成效显著

上海2024年12月3日 /美通社/ -- 11月21日，在上海市社会医疗机构协会第十一届管理年会上，上海德达医院荣获四项大奖：孙立忠院长获2022-2023年度"优秀管理者"，心脏大血管外科获"专科影响力品牌"称号，"家庭‘...详情>>

飞利浦与亚马逊云科技扩展战略合作

增强HealthSuite云服务能力并赋能生成式AI工作流 基于云端的医疗信息化解决方案旨在统一工作流程，提升关键洞察获取能力，并为患者带来更好的治疗结果 北京2024年12月4日 /美通社/ -- 亚马逊云科技在2024 re:Invent全球大会上宣布...详情>>

益普生罕见病治疗药物奥德昔巴特胶囊在华获批

上海2024年12月4日 /美通社/ -- 2024年12月04日，全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布BYLVAY, Odevixibat capsules（中文：蓓尔唯，奥德昔巴特胶囊）于12月1日经中国国家药品监督管理局正式批准，用于治疗≥6月龄...详情>>

先瑞达紫杉醇释放冠脉球囊扩张导管AcoArt Camellia®获NMPA批准上市

北京2024年12月4日 /美通社/ -- 2024年11月29日，先瑞达紫杉醇释放冠脉球囊扩张导管AcoArt Camellia®获NMPA批准上市，其适用于血管直径≥2.0mm且≤2.75mm的原发冠状动脉血管病变的治疗。 AcoArt Camellia®应用了先瑞达一脉相承的药物...详情>>

美国圣大卫医疗中心Texas Cardiac Arrhythmia Institute先使...

德克萨斯州奥斯汀2024年12月4日 /美通社/ -- 圣戴维斯医学中心Texas Cardiac Arrhythmia Institute（ TCAI ）的电生理学家在获得美国食品药品监督管理局（ U.S. Food and Drug Administration ）的批准后，最近成为全国第一个使用一体化高密度测绘和...详情>>

美华沃德医疗集团多学科协作，精准施策应对呼吸道疾病感染高峰

上海2024年12月3日 /美通社/ -- 近期，各地急诊、发热门诊、儿科迎来就诊高峰。中国疾控中心接连发布：提示尤其以肺炎支原体感染为主的呼吸道感染正在进入高发季。 支原体，是一种常见的微生物病原体。需明确的是，肺炎支...详情>>