创造可持续发展绩效：2024年，液化空气集团在ADVANCE战略所有非财务指标方面均取得进...

巴黎2025年4月3日 /美通社/ -- 液化空气集团发布了名为"创造绩效，彰显担当"的综合年度报告。该报告反映了集团在ADVANCE 战略计划方面的表现，并详细介绍了集团2024年的可持续发展成果。2024年，液化空气集团在财务和非财...详情>>

真实世界研究SCORE证实诺和盈®（司美格鲁肽2.4mg）可降低心血管事件风险

基于具有里程碑意义的SELECT试验结果，SCORE研究表明，在真实世界中，使用司美格鲁肽2.4mg可降低心血管（CV）风险[1] SCORE是一项针对27,963名超重或肥胖且已确诊心血管疾病的患者的回顾性、观察性研究[1] 新泽西州普莱恩斯伯勒...详情>>

ACC 2025：SOUL试验证实诺和忻®（司美格鲁肽片14 mg）在降低心血管事件方面具...

在SOUL心血管结局试验中，相较于安慰剂，诺和忻®（Rybelsus®）在合并心血管和/或慢性肾脏病的成人2型糖尿病患者中可降低主要心血管不良事件14%1。 相关数据在美国芝加哥举行的美国心脏病学会（ACC）年度科学会议上进行了...详情>>

诺华创新药物飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物，填补临床治疗空白 上海2025年4月2日 /美通社/ -- 今日，诺华的口服产品飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人C3肾小球病（C3G）以降低蛋白尿。飞...详情>>

"心"火相传 "智"启未来：欧姆龙携手可果美开展常州职校公益捐赠项目，共筑健康校园

常州2025年4月2日 /美通社/ -- 在春意盎然的四月，欧姆龙健康医疗（中国）有限公司（以下简称"欧姆龙健康医疗"）联合欧姆龙自动化 (中国) 有限公司（以下简称"欧姆龙自动化"）、百年食饮企业可果美品牌，共同启...详情>>

迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药联合用药治疗晚期实体瘤获 NMPA 批准开展临床试...

上海2025年4月2日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 B7-H3 ADC 创新药（研发代号：7MW3711）获 NMPA 批准开展联合 PD-1 抑制剂、联合或不联合抗肿瘤治疗用于晚期实体瘤患者的 Ib/I...详情>>

管理层变动：Exyte任命Katrien Verlinden为高科技设施全球业务单元新任总...

Katrien Verlinden将于2025年4月14日起担任Exyte高科技设施（ATF）全球业务单元总裁 Verlinden此前在Saipem America Inc.担任总裁兼首席执行官，拥有超过25年的国际管理经验 Exyte执行董事会成员Mark Garvey将专注于其作为ATF首...详情>>

勃林格殷格翰2024年惠及更多患者，积极筹备新药上市

2024年，勃林格殷格翰惠及患者人数同比增长8%，达6,600万。 研发投资增至62亿欧元，占集团净销售额23.2%。 公司积极筹备新产品上市，自2025年起陆续推出。 德国殷格翰2025年4月2日 /美通社/ -- 今天，研发驱动的全球领先生物制...详情>>