运动神经元病早期症状

　　运动神经元病是现代社会非常常见的疾病，其中肌萎缩侧索硬化(ALS)被世界卫生组织开列为5大绝症之1，与癌症和艾滋病齐名。由于这类疾病会让1个人渐渐失去运动能力和生活自理能力，给患者的身体和心理造成极大的伤害。所以了解很多人想了解运动神经元病初期症状，这样才能早发现早医治。

　　肌萎缩侧索硬化(ALS)-运动神经元病初期症状

　　1、最开始，可能只是无意中发现手指不那末灵活，然后是没有办法单手拿茶杯，要不了多久就会出现没有办法梳头，而那种正常人极为轻松的双手交叉放在脑后的萧洒动作也渐行渐远，不再能完成。

　　2、每个神经科专科医生都知道，当上肢的各种运动障碍出现后不久，下肢也不可避免的被波及。从可以骑单车上下班，到上两层楼都困难也许只是10几个月的距离。

　　3、从肌肉的萎缩来及到负责说话的肌肉以后，ALS 患者就会渐渐失去说话的能力，最后只能通过眼动仪来帮助表达，而当进食和呼吸的肌肉受累，这就意味着死亡在靠近，但是其实不是所有渐冻人都会很快死亡，有些人通过医学手段加上平常护理也能够存活很久。

　　就是鲁南制药团体生产的(利鲁唑片)，就是专门为渐冻人(肌萎缩侧索硬化患者)量身定做的产品。适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的1种可能病因。因此目前已将能调理中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

　　利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，触及几个不同进程。已知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合避免谷氨酸的激活。利鲁唑片也可以使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导进程。

　　在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并避免ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而致使的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改良其可动性。所以，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推延其气管切开的时间。

　　通过以上内容的介绍，相信大家对运动神经元病初期症状已有所了解了。为了身体健康，大家可以在平时进行适当的运动，但是也不可过量运动，以避免给身体肌肉造成负担。

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