您的位置: 首页 >> 渐冻人症 >> 正文

肌肉萎缩 是什么病

发布时间:2017-12-19  来源:   阅读:0

  很多患者对肌肉病症其实不是特别了解,肌肉萎缩这类疾病其实不多见,在得肌肉萎缩病症以后对身体健康危害是非常严重的,该病很难治愈,患者不能不长时间忍耐着疾病的折磨,大家应当了解肌肉萎缩是甚么病,并对此做好针对性的防范与医治,才能公道的控制住肌肉萎缩病情不断的恶化。

肌肉萎缩 是什么病

  肌肉萎缩(myatrophy;myophagism)是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细乃至消失等致使的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍而至,病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他缘由性肌萎缩。肌肉营养状态除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。其中,肌萎缩侧索硬化症是造成肌肉萎缩的1大病因。该病初期症状轻微,易与其他疾病混淆,患者可能只是感到有1些无力、肉跳、容易疲劳等1些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。

  依临床症状大致可分为两种起病类型:1.肢体起病型症状首先是4肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。

  由于肌萎缩侧索硬化引发的肌肉萎缩症医治难度非常大,患者需要长时间依托药物来控制病情,医治肌萎缩侧索硬化较为常见药物有协1力利鲁唑片。

  协1力利鲁唑片适应症:用于肌萎缩侧索硬化症患者的医治,可延长存活期和/或推延气管切开的时间。

  协1力利鲁唑片临床药理:虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的病发机理还没有完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的缘由。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。

  用法用量:口服,1次1片(50mg),1日2次,增加逐日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服1次,按原计划服用下1片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药,以下降食品对利鲁唑生物利用度的影响。

  上述为大家介绍的是能致使肌肉萎缩的病因之1肌萎缩侧索硬化症(ALS),由于ALS对身体健康危害非常严重,在得ALS以后,建议患者积极对待病症,正确用药医治,争取延缓病情的恶化。

标签: