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肌肉萎缩侧索硬化症

发布时间:2017-12-19  来源:

  目前认识肌肉萎缩侧索硬化症的人愈来愈多,而肌肉萎缩侧索硬化症就是人们常说的渐冻症。但是大多数人对肌肉萎缩侧索硬化症的了解甚少,下面我们就通过文章内容1起了解1下。

肌肉萎缩侧索硬化症

   肌肉萎缩侧索硬化症

  肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后1名称英国经常使用,它是上运动神经元和下运动神经元损伤以后,致使包括球部(所谓球部,就是指的是延髓安排的这部份肌肉)、4肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐步无力和萎缩。

  肌萎缩侧索硬化症(ALS)被世界卫生组织(WHO)定义为全球5大绝症之1,主要临床表现为运动神经系统障碍,肌无力、肌萎缩、肌震颤、肌肉痉挛;同时伴随言语缓慢、费劲失真和吞咽困难。患者肌肉组织萎缩,全身活动能力丧失,身体彷佛被“冰冻”,因此该类患者也被称为“渐冻人”。

  如果1旦不幸得这类疾病,患者生活逐步不能自理,呼吸困难,致使睡眠障碍,严重影响生活质量。初期患者表现其实不明显,病发藏匿,误诊率高,容易和颈椎病等混淆,如果产生远端肌肉萎缩则需特别关注,请专门医师辨别是不是为ALS。

  得了渐冻人症已严重影响了患者的身体健康和正常生活,因此建议大家早发现早医治。而目前渐冻人症的初期医治手段较为单1,美国FDA和欧洲EMA通过的唯1有效的处方药物为利鲁唑,国内商品名为协1力。该药可延缓ALS患者病程,延长患者生存时间,改良生存质量。协1力为鲁南制药团体生产,是专门为ALS患者量身定做的产品。

  协1力利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的医治,可延长存活期和/或推延气管切开的时间。

  虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的病发机理还没有完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的缘由。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。

  以上内容就是针对“肌肉萎缩侧索硬化症”的简单介绍,相信大家都有了1定的了解。得了肌肉萎缩侧索硬化症大家1定要引发重视,由于肌肉萎缩侧索硬化症并没有任何方法可以治愈,因此平常生活中1定要及时用药控制,避免病情加重。

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