运动神经元病！

　　运动神经元病(MND)是1组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。肌萎缩侧索硬化(ALS)就是运动神经元病的1个类型，这类疾病会让1个人渐渐失去运动能力和生活自理能力，但是现代社会的医学水平仍然没法根治。

　　目前中国肌萎缩侧索硬化症患者有10~20万左右，而且这个数字每一年还在增长。由于肌萎缩侧索硬化的病发和初期进展通常都不明显，很容易被忽视。所以很多患者可能直到12个月还未被辨认和诊断。而出现明显的临床症状时，可能已有80%的运动神经元已损伤。

　　有些运动神经元病患者可存活10年以上，也有很多在3~5年内病亡。而同1个人在不同时期，病情发展速度也不尽相同。某阶段可能停滞，某阶段又发展迅猛。随着社会的进步，影响生存的有些因素已明确，但每一个肌萎缩侧索硬化病人的病程和寿命依然没法预测。所有患者的病情，或慢或快，总是在不断发展，终究不能不卧床，乃至死亡。虽然随着社会的进步，医疗在不断发展，但是目前还没有可以治愈的方法，只能尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的1种可能病因。因此目前已将能调理中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

　　鲁南制药生产的协1力(利鲁唑片)就是这类抗谷氨酸药物，协1力(利鲁唑片)神经保护作用机理复杂，触及几个不同进程。已知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合避免谷氨酸的激活。利鲁唑片也可以使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导进程。

　　在体外，协1力(利鲁唑片)能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并避免ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而致使的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改良其可动性。所以，协1力(利鲁唑片)适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推延其气管切开的时间。

　　通过以上内容的介绍，相信大家对运动神经元病已有所了解了。温馨提示：协1力(利鲁唑片)适用于肌萎缩性侧索硬化症的医治，延永生命或机械换气时间。但不适用于其他情势的运动神经元疾病。

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