渐冻人症治疗

　　“渐冻人”是1组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease，简称 M.N.D。)的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A.L.S。)，由于患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞遭到侵袭，患者肌肉逐步萎缩和无力，以致瘫痪，身体犹如被逐步冻住1样，故俗称“渐冻人”。渐冻症被世界卫生组织(WHO)定义为全球5大绝症之1，因这人们对渐冻人症医治非常重视，下面我们1起了解1下。

　　渐冻人症医治

　　现如今针对渐冻人症医治并没有可以治愈的方法，但是可以通过药物进行控制。目前，ALS医治手段较为单1，美国FDA和欧洲EMA通过的唯1有效的处方药物为利鲁唑，国内商品名为协1力。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改良生存质量。协1力为鲁南制药团体生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。

　　 作用机制

　　肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是1种渐进的致命性神经变性疾病。该病有两种病发情势，肢体病发或延髓病发，二者均表现为上、下运动神经元丧失，致使渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。虽然该病的病发机理还没有完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的1种可能病因。因此目前已将能调理中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

　　利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，触及几个不同进程。已知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合避免谷氨酸的激活。利鲁唑片也可以使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导进程。

　　在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并避免ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而致使的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改良其可动性。

　　以上内容就是针对“渐冻人症医治”的简答介绍，相信大家都有了1定的了解。鲁南制药始终秉持“造福社会、创造美好生活”的企业主旨，1直关注ALS患者，用爱心为ALS患者解冻，以实际行动推动全国ALS患者诊疗和服务水平的提高，让ALS患者不但看得起病、用得上药，更要有尊严地生活。

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