肌萎缩侧索硬化症 药物治疗

　　肌萎缩侧索硬化症是1种罕见疾病，但它却是世界卫生组织开列的5大绝症之1，与癌症和艾滋病齐名。由于得了“渐冻症”后，运动神经元会大量损伤，当损伤数目超过1定数量时，就会出现肌肉萎缩或肌肉无力的症状，这意味着1个人渐渐失去运动能力和生活自理能力。而且，就目前的医疗水平还没法根治这类疾病，只能通过医疗手段进行减缓，所以很多人想了解，肌萎缩侧索硬化症 药物医治下面就为大家介绍1下。

　　肌萎缩侧索硬化症的患者最开始，可能只是无意中发现手指不那末灵活，然后是没有办法单手拿茶杯，要不了多久就会出现没有办法梳头，而那种正常人极为轻松的双手交叉放在脑后的萧洒动作也渐行渐远，不再能完成。每个神经科专科医生都知道，当上肢的各种运动障碍出现后不久，下肢也不可避免的被波及。从可以单车环骑青海湖，到上两层楼都困难也许只是10几个月的距离。而当肌肉的萎缩来及到负责说话的肌肉以后，ALS 患者就会渐渐失去说话的能力，最后只能通过眼动仪来帮助表达，而当进食和呼吸的肌肉受累，这就意味着死亡在靠近，但是其实不是所有渐冻人都会很快死亡，有些人通过医学手段加上平常护理也能够存活很久。

　　肌萎缩侧索硬化症 药物医治：

　　鲁南制药团体生产的协1力(利鲁唑片)，是专门为渐冻人(肌萎缩侧索硬化患者)量身定做的产品。适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推延其气管切开的时间。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的1种可能病因。因此目前已将能调理中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

　　协1力(利鲁唑片)就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，触及几个不同进程。已知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合避免谷氨酸的激活。利鲁唑片也可以使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导进程。

　　在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并避免ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而致使的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改良其可动性。所以，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推延其气管切开的时间。

　　通过以上内容的介绍，相信大家对肌萎缩侧索硬化症的药物医治已有所了解了。随着社会的进步，市面上常见的药物也逐步增多，但是只有选择适合患者的药物才能到达好的医治效果，所以建议大家慎重选择。

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