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卢伽雷氏症

发布时间:2017-12-19  来源:   阅读:0

  卢伽雷氏症即肌萎缩侧索硬化(ALS)。它是上运动神经元和下运动神经元损伤以后,致使包括球部(所谓球部,就是指的是延髓安排的这部份肌肉)、4肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐步无力和萎缩。

卢伽雷氏症

  神经元分化程度高,1旦受损修复起来10分的缓慢,如果损伤严重,还有可能造成不可修复的伤害。正常情况下,随着年龄的增长,神经元1点点衰减,其实不会非常影响活动。但是得了“卢伽雷氏症”后,运动神经元会大量损伤,当损伤数目超过1定数量时,就会出现肌肉萎缩或肌肉无力的症状,如果损伤数量继续增加,症状就会进1步加重。

  美国报告卢伽雷氏症的病发率(每一年新病发例)为2/10万~4/10万,得病率为4/10万~6/10。ALS有家族性和散发性两种类型。散发性以男性多见,男女之比约为1.5∶1~2∶1。中年后起病,多数患者为50~70岁,平均病发年龄为55岁,40岁以下病发也有报告,20~30岁病发约占5%。族性ALS占5%~10%,多为常染色体显性遗传,男女病发率相等,病发年龄较早平均为49岁。由于卢伽雷氏症的病发和初期进展通常都不明显,很容易被忽视。其症状可能直到12个月还未被辨认和诊断。而出现明显的临床症状时,可能已有80%的运动神经元已损伤。虽然现代社会的医学不断发展,但是卢伽雷氏症仍然没法根治,只能通过医学手段延缓病发时间。

  利鲁唑片就是协1力鲁南制药团体生产,专门为渐冻人(肌萎缩侧索硬化患者)量身定做的产品。适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。利鲁唑片的主要成份是利鲁唑。它是医治ALS即肌萎缩侧索硬化症的药品,可延长患者存活期和推延气管切开的时间。有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的缘由之1。而利鲁唑片的作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。所以利鲁唑片对卢伽雷氏症延长其发展至需要机械通气支持的时间效果10分明显。

  每一个人的病情和症状有所不同,为了提高医治效果和安全系数,卢伽雷氏症患者在使用药物时,最好听从医生建议。如果发现患者病情有加重的趋势,1定要第1时间到医院检查医治。

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