肌无力病能治好吗

　　现如今得了肌无力病的人愈来愈多，而肌无力也给患者带来了很多的影响，不但让患者遭受难以忍耐的痛苦，还影响了心理。为了摆脱这1痛苦，很多人对肌无力病的医治非常重视，那末，肌无力病能治好吗?下面我们就通过文章内容1起了解1下。

　　肌无力病是神经肌肉传递障碍所致使的1种慢性疾病。临床特点为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物医治后部份恢复。肌无力病是1种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。 临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引发表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

　　 肌无力病能治好吗?

　　肌无力是可以进行医治的，但是要了解是甚么缘由致使的肌无力，然后在斟酌医治方案。下面我们就来了解1下致使肌无力的缘由。

　　1、神经与肌肉接头传递障碍，是神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的本身免疫性疾病。

　　2、食品污染与中毒：患者相当1部份是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而病发的，也有因患者吃了蘑菇引发的。

　　3、病毒感染：本病与免疫功能低下及感染胸腺慢性病病毒有关。

　　4、精神因素：过度疲劳由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏病发的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。

　　5、其它因素;内分泌障碍 ，甲状腺功能亢进 ，本身免疫疾病 多发性肌炎 皮肤炎 红斑狼疮等。

　　6、肌萎缩侧索硬化：在这类疾病，典型表现开始于肌无力和肌肉萎缩。病变先从1侧手开始，迅速蔓延到上肢，然后发展到另外一侧手和上肢。最后，病变蔓延至躯干、颈部、舌头、喉部、咽部和下肢;进行性呼吸肌无力致使呼吸功能不全。

　　而其中肌萎缩侧索硬化致使的肌无力是没法治愈的，因此如果1旦不幸得这类疾病，患者生活逐步不能自理，呼吸困难，致使睡眠障碍，严重影响生活质量。初期患者表现其实不明显，病发藏匿，误诊率高，容易和颈椎病等混淆，如果产生远端肌肉萎缩则需特别关注，请专门医师辨别是不是为ALS。

　　目前，ALS医治手段较为单1，美国FDA和欧洲EMA通过的唯1有效的处方药物为利鲁唑，国内商品名为协1力。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改良生存质量。协1力为鲁南制药团体生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。

　　协1力利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的医治,可延长存活期和/或推延气管切开的时间。

　　虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的病发机理还没有完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的缘由。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

　　以上内容就是针对“肌无力病能治好吗”的简单介绍，相信大家都有了1定的了解。肌无力的病发率很高，大家在了解了引发肌无力的病因以后，1定要在生活中积极的进行预防。另外已得了肌无力的患者也要积极医治，只有明确选择科学的疗法才有助患者的康复。

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