肌无力是什么病

　　在人身体上有多达6百多种肌肉。由于这些肌肉的功能，才能做复杂动作，所以肌肉的健康对人体来讲极其重要。有些人会出现肌无力的症状，所以想了解肌无力是甚么病，下面就为大家介绍1下，希望对大家有所帮助。

　　 肌无力是甚么病

　　肌无力是神经肌肉传递障碍而至之慢性疾病，临床表现为全身骨骼肌肉都可受累，但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部份恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。有些人肌无力通过医治或护理很快就可以恢复，而有些人却愈来愈严重，这时候候就要重视起来，及时进行检查，肯定病因加以医治。

　　渐冻症的初期症状也伴随肌无力、运动障碍等症状，所以大家要格外重视。渐冻人病发率在10万分之1，属于世界罕见病。但是，它却是世界卫生组织开列的5大绝症之1，与癌症和艾滋病齐名。由于得了“渐冻症”后，运动神经元会大量损伤，当损伤数目超过1定数量时，就会出现肌肉萎缩或肌肉无力的症状，如果损伤数量继续增加，症状就会进1步加重。目前的医疗手段很难对渐冻症进行根治。但是通过良好的护理和医学手段，可以延永生存时间和推延气管切开的时间。

　　协1力就是利鲁唑片，由鲁南制药团体生产，专门为渐冻人(肌萎缩侧索硬化患者)量身定做的产品。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的1种可能病因。因此目前已将能调理中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

　　利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，触及几个不同进程。已知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合避免谷氨酸的激活。利鲁唑片也可以使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导进程。

　　在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并避免ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而致使的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改良其可动性。所以，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推延其进行气管切开手术的时间。

　　温馨提示：利鲁唑片适用于肌萎缩性侧索硬化症的医治，可有效盐城患者存活期和/或推延气管切开的时间。但利鲁唑片不适用于其他情势的运动神经元疾病。所以出现肌无力症状后，建议大家在了解肌无力是甚么病的同时，1定要检查清楚病因和病种，然后及时医治，切不可盲目用药，以避免出现问题。

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